High-grade serösen Ovarialkarzinoms (HGSOC) ist die häufigste und aggressiver Subtyp des Ovarialkarzinoms. Die HGSOC Tumoren bestehen aus mehreren heterogenen zellpopulationen mit einer großen Anzahl von Mutationen. Diese genetische Variabilität macht es schwierig, Drogen zu finden, würde alle töten die Krebszellen, und die würden die Zellen nicht resistent werden während der Behandlung.
Über die Hälfte der Patienten mit high-grade serösen Eierstockkrebs sterben innerhalb fünf Jahre der Diagnose, das heißt, jährlich mehr als 150.000 Frauen weltweit. Zur Verbesserung der Wirksamkeit von HGSOC Behandlung, einer Forschungsgruppe der Universität Helsinki, zusammen mit Forschern von der Universität Turku und der Turku University Hospital, untersuchten nun den nutzen von zirkulierenden tumor-DNA bei der Suche nach der Präzision-Medizin-basierte Therapien für die Krankheit.
Zirkulierende tumor-DNA bezieht sich auf tumor-derived cell-free DNA in die Blutbahn. Zirkulierende tumor-DNA-Nachweis ist eine minimal-invasive Technik, bietet dynamische „molekulare Schnappschüsse“ von genomischen Veränderungen in Krebs.
„Die Analyse von zirkulierenden tumor-DNA ermöglicht uns zu erkennen, genomische Veränderungen auch in späten Stadium Krebsarten, bei denen Biopsien aus dem tumor ist schwierig oder sogar unmöglich. In der aktuellen Forschung haben wir gezeigt, dass zirkulierende tumor-DNA kann verwendet werden, zur überwachung der Reaktionen des Patienten auf die Behandlung, und finden Sie Medikamenten-Kombinationen, um das Ziel Achilles‘ Fersen des Tumors genomische Profil“, sagt Professor Sampsa Hautaniemi, Direktor der Systeme der Onkologie-Forschung-Programm in der Fakultät für Medizin an der Universität von Helsinki.
Die Ergebnisse wurden publiziert in JCO Präzision der Onkologie.
Hautaniemi Arbeitsgruppe umgesetzt hat, die eine klinische, zirkulierende tumor-DNA-workflow zu erkennen, klinisch umsetzbare Veränderungen in mehr als 500 Krebs-Genen.
In der vorliegenden Studie, die Forscher analysierten 78 zirkulierenden tumor-DNA-Proben von 12 Eierstock-Krebs-Patienten vor, während und nach der Behandlung mittels Bioinformatik-Analyse und in-house-Translationale Onkologie Knowledgebase zu erkennen, klinisch verwertbare genomische Veränderungen.
DNA-Veränderungen im Zusammenhang mit klinisch verfügbaren Medikamente entdeckt wurden 58% der Patienten. Die Behandlung eines Patienten bereits zugeschnitten erfolgreich auf der Grundlage der Ergebnisse. Für die anderen Patienten die Ergebnisse können nützlich sein, wenn Ihre Krebs-Rückfälle.
Die Ergebnisse zeigen eine proof-of-concept für die Verwendung von zirkulierenden tumor-DNA, um klinische Entscheidungen führen. Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse, dass längs zirkulierenden tumor-DNA-Proben können verwendet werden, um zu identifizieren, die schlecht reagierenden Patienten nach der ersten Zyklen der Chemotherapie.
Darüber hinaus die Forscher stellen die erste umfassende open-source-zirkulierenden tumor-DNA-workflow für die Erkennung von klinisch umsetzbaren Veränderungen in soliden Tumoren.
„Die Prognose von Patientinnen mit Ovarialkarzinom ist noch immer arm. Doch die Zukunft sieht heller als die Forschung hat entdeckt, zielgerichtete Therapien für die genomische Veränderungen auch bei Eierstock-Krebs-Tumoren. Wir sind derzeit in der Spitze der Präzision Medizin für Eierstockkrebs. Unser Ziel ist es, herauszufinden, wie Eierstock-Krebs resistent gegen die aktuellen Therapien und nutzen Sie dieses wissen bei der Suche nach effektiver Präzision Behandlungen“ Hautaniemi sagt.