Gene, die eine kritische, aber profane Aufgaben innerhalb der Zelle—wie die Erzeugung von Energie oder Beseitigung von Abfällen nicht von jeher als primäre Ziele für die Krebstherapie. Eine neue Studie unter der Leitung von Caitlin Nichols, Brenton Paolella, und assoziiertes Mitglied Rameen Beroukhim von der Broad Institute des MIT und Harvard und Dana-Farber Cancer Institute schlägt vor, dass Sie sein sollte.
Die Studie—veröffentlicht in „Nature Communications“, und verlässt sich zum Teil auf Daten, die von der Cancer Cell Line Encyclopedia, den Krebs Dependency Map-Projekt, Dem Cancer Genome Atlas (oder TCGA), und der Exom-Aggregation-Konsortium (jetzt gnomAD) – Datenbank, die unter anderem identifizierten Sie mehr als 1.200 „essentielle Gene“ dienen könnten als targets für zukünftige Therapien. Im Gegensatz zu Krebs-Gene, deren Fehlfunktion bewirkt, dass Zellen wachsen außer Kontrolle, essentielle Gene sind normale Gene, die die Durchführung der grundlegenden Tätigkeiten der Lebensdauer der Zelle. Weil sich Krebszellen oft nur eine Kopie dieser Gene, während die normalen Zellen haben zwei, Drogen, das Ziel einer einzigen Kopie kann tödlich sein, um Krebszellen während normale Zellen voll funktionsfähig.
In der video-Präsentation unten Nichols beschreibt die Forschung, das führte zur Identifikation der Gene, in denen diese Sicherheitsanfälligkeit ausgenutzt werden kann. Ein drug-targeting nur eine solche Schwachstelle könnte davon profitieren mehr als 18.000 Patienten mit Krebs in den USA jedes Jahr, sagt Sie.
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