Eine neue Studie hat gezeigt, dass eine neuartige Peptid-Antagonisten, die in Kombination mit einem PD-1-inhibitor, sicher und gut verträglich bei Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären Pankreas-und rektumkarzinoms. Die höchste Dosis getestet hatte, und ein gutes Sicherheitsprofil und wurde empfohlen für die Verwendung in zukünftigen Patienten Studien, wie berichtet im Journal von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
„Sicherheit und Pharmakokinetik von Peptid-CXCR4-Antagonisten, LY2510924, in Kombination mit Durvalumab im Fortgeschrittenen Refraktären Soliden Tumoren“, war Co-Autor: Mark O ‚ Hara, MD, Abramson Cancer Center der University of Pennsylvania, und Kollegen von der University of Colorado School of Medicine, Der University of Chicago Medizin, Eli Lilly and Company, Astra Zeneca, und der Washington University Medical School in St. Louis.
Der Zweck dieses open-label-phase 1a Studie war die Bestimmung der maximal tolerierten Dosis, Sicherheit und Verträglichkeit von LY2510924, ein Peptid-CXCR4-Antagonisten mit bewährten, signifikante antitumor-Aktivität in präklinischen Studien, in Kombination mit dem PD-1-inhibitor durvalumab. Die an der Studie teilnehmenden Patienten hatten fortgeschrittenen Pankreas-oder Rektumkarzinom, die nicht reagieren zu anderen Behandlung. Die Patienten erhielten 20, 30, oder 40 mg von LY2510924 täglich zusammen mit 1500 mg durvalumab am 1. Tag eines jeden 28-Tage-Zyklus. Keine unerwünschten Ereignisse, die zum Tod geführt oder die Notwendigkeit, unterbrechen Sie die Behandlung mit jeder der drei Dosen, führt zu der Schlussfolgerung, dass die höchste Dosis LY2510924, 40 mg, die täglich sicher und gut verträglich und sollte in der nächsten phase des Studiums. Die Forscher berichteten auch, dass eine beste Antwort von stabile Erkrankung gesehen, war in 44% der Patienten in der Studie.