Pharma-Chefs erwarten, dass Corona-Virus-Impfstoff in 12-18 Monaten

Die pharmazeutische Industrie erwartet, dass es dauert 12 bis 18 Monate, roll-out ein Corona-Virus-Impfstoff, Führungskräfte sagte am Donnerstag, als Sie gemeinsam zugesagt, weltweit verfügbar basierend auf Notwendigkeit.

Bürokratie könnte aufgeschlitzt, um den Prozess zu beschleunigen—aber die Zeit, die notwendig für die Sicherheit testen konnte, nicht beeinträchtigt werden, die Industrie-Chefs und der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers und Verbände, sagte eine virtuelle Presse-Konferenz in Genf.

„Wir sind zuversichtlich Technologie wird die Verhaftung dieser Krankheit,“ sagte IFPMA-Präsident David Ricks, Vorsitzender der Eli Lilly und Company.

Die Globale Zahl der Todesopfer ist gestiegen auf über 9.000 mit mehr als 217,000 bestätigte Infektionen, laut einer AFP-Zählung beruht auf offiziellen Quellen.

„Wenn man bedenkt, wie viele Menschen wir werden wollen, zu impfen, wenn wir einen Impfstoff zu entwickeln—rund um die Welt, wir reden hier von Milliarden, und das ist eine riesige Herausforderung“, sagte David Löw, der executive vice president von Sanofi Pasteur.

„Wir müssen um die Sicherheit zu gewährleisten. Es dauert 12 bis 18 Monate, bis Sie über einen registrierten Impfstoff auf dem Markt.“

Rajeev Venkayya, Präsident des Global Impfstoffe Business Unit bei Takeda Pharma, sagte, dass „timeline“ war „sehr aggressiv, aber wir denken, es könnte möglich sein“.

Dutzende von klinischen Studien für Impfstoffe und Behandlungen im Gange, um die Welt nach dem virus-Genom wurde gemeinsam von China, wo COVID-19 erste brach im Dezember.

Aber die Industrie Chefs sagten, Sie könnten nicht geringer ist die Prüfnormen um einen präventiven Impfstoff auf den Markt schneller.

„Du bist die Injektion dieser in gesunden Menschen, so dass Sie nicht wollen, um plötzlich Menschen, die krank werden, weil Sie kurz schneiden,“ sagte Löw.

„Es könnte auch schädliche Auswirkungen auf andere Impfungen, wenn die Menschen verlieren das Vertrauen in die Impfung“, fügte er hinzu.

„Die Aufsichtsbehörden sind der Bürokratieabbau, und das ist die Art, wie wir beschleunigen immer auf den Markt schneller.“

Venkayya Hinzugefügt, dass einige, wenn nicht die meisten der Testprogramme ausgeführt wird, würde nicht eine brauchbare Impfstoff.

Allerdings ist der Wert beim Betrieb mehrerer Studien gleichzeitig, „dass es gelingen wird, und kommen über die Ziellinie“, sagte er.

Der gleichberechtigte Zugang

Venkayya sagte, die Industrie würde „vorrangig den Zugang und gerechte Verteilung“ von einer wirksamen Impfstoff.

Paul Stoffels, chief scientific officer bei Johnson und Johnson, sagte, die Industrie würde sicherstellen, dass jeder Impfstoff, egal, wo es produziert wird, „wird“ an alle „wer braucht es“ auf der ganzen Welt.

„Das ist ein Versprechen für das, was wir tun, gemeinsam als Industrie“, betonte er.

Stoffels sagte, das problem im erreichen einer Lösung war, dass das virus neue Eigenschaften im Vergleich zu Viren wie SARS.

„Dieses virus ist extrem übertragbar—und das ist es, was so neu ist. Es ist also ein neuer virus, der braucht neue tools, und das ist, wo wir beginnen müssen, die von Grund auf die Forschung.“

Mittlerweile Ricks gesagt, Geld war nicht das Problem für die Pharma-Riesen, Lösungen zu finden.

„Dies ist nicht ein Kapital problem jetzt ist, mehr eine menschliche Ressource problem“, sagte er.

Ricks sagte, niemand in der Branche reden darüber, wie Sie den Kredit und das Geld aus der Impfstoffe und Behandlungen, während öffentlich-private Partnerschaften könnten helfen, irgendwelche finanziellen Risiken.

IFPMA Generaldirektor Thomas Cueni sagte, war die Industrie setzen auf eine beispiellose Vereinigte front zur Eroberung des virus.