Forscher finden test-ID Kindern, die ein erhöhtes Risiko für zystische Fibrose Erkrankungen der Leber

Eine große multizentrische Untersuchung von Kindern mit zystischer Fibrose identifiziert hat, einen test ermöglicht frühere Identifizierung von Risikogruppen für zystische Fibrose Erkrankungen der Leber.

Die Studie, die 11 klinischen Zentren in Nordamerika, wurde unter der Leitung von Michael Narkewicz, MD, professor für Pädiatrie an der University of Colorado School of Medicine and Children ‚ s Hospital Colorado. Die Ergebnisse der Studie, die heute veröffentlicht ahead of print im Journal of Pediatrics.

Zystische Fibrose ist eine genetische Störung, die vor allem die Lunge und die Bauchspeicheldrüse, kann aber auch zu Problemen in der Leber und anderen Organen. Fortgeschrittene zystische Fibrose Erkrankungen der Leber bezieht sich auf fortgeschrittene Vernarbung der Leber, die tritt in etwa 7 bis 10 Prozent der Patienten mit zystischer Fibrose. Die genaue Ursache für fortgeschrittene zystische Fibrose Leber-Krankheit ist nicht bekannt, sondern nur Einzelpersonen mit zystischer Fibrose zu entwickeln.

„Wie entwickeln wir neue Therapien für die Mukoviszidose und andere Krankheiten der Leber, ist es wichtig, dass wir besser verstehen, welche Patienten mit zystischer Fibrose, sind einem höheren Risiko für zystische Fibrose Erkrankungen der Leber,“ sagte Narkewicz. „Unsere Studie ist ein entscheidender Erster Schritt bei der Identifizierung von Patienten-und sollte helfen bei der Erstellung von targets für Therapien, die verhindern könnte, zystische Fibrose Erkrankungen der Leber.“

Die Ergebnisse, berichtet in dem Artikel zeigen, dass Forscher identifizieren konnte Kindern, die ein erhöhtes Risiko für eine fortgeschrittene Lebererkrankung, die durch Nutzung von Forschung-basierten Ultraschall-screening mit Konsensus-Einstufung von vier Radiologen. Der Bericht ist ein vier-Jahres-Zwischenanalyse durchgeführt, als Teil einer geplanten neun-Jahres-Studie.

Die Studie umfasst 722 Teilnehmer rekrutiert, die zwischen Januar 2010 und Februar 2014. Kinder von 3 Jahre bis 12 Jahre alt, hatte mit Mukoviszidose diagnostiziert wurden, berechtigt zur Teilnahme an der Studie. Nutzung von Forschung-basierten Ultraschall-screening-Forscher suchten, zu bestimmen, ob die Teilnehmer hatten eine heterogene Muster auf Ihre Leber, die besagen, dass ein höheres Risiko für fortgeschrittene zystische Fibrose Erkrankungen der Leber. Die Studie festgestellt, dass sich die Teilnehmer mit den heterogenen Muster wurden auf ein neun-Fach höheres Risiko als die Teilnehmer, die mit einer normalen Muster zu entwickeln, die fortgeschrittene zystische Fibrose Erkrankungen der Leber.

„Dies ist die erste große multizentrische Studie von Möglichkeiten, um vorauszusagen, welche Kinder, die an Mukoviszidose leiden, sind einem höheren Risiko für eine fortgeschrittene Lebererkrankung,“ Narkewicz sagte. „Die Ergebnisse zeigen, dass wir gefunden haben, ein wichtiger Weg, die Patienten entwickeln könnten zystische Fibrose Erkrankungen der Leber. Es gibt uns auch klinisch-therapeutischer Ziele für interventionelle Therapien, die verhindern könnten, dass die Entwicklung dieser Erkrankungen der Leber. „