Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) sind oft die verordneten Medikamente für andere Bedingungen, einschließlich diabetes oder Bluthochdruck—bei den gleichen Dosen wie Menschen ohne Demenz. Diese Praxis könnte, müssen überprüft werden im Zuge der neuen Maus-Studien berichtet, in ACS‘ Molekulare Pharmazie. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die ANZEIGE verändern könnte absorption von Medikamenten durch den Verdauungstrakt, so Dosierung möglicherweise angepasst werden müssen, um für diese Patienten.
Denn AD ist in Erster Linie als eine Erkrankung des Nervensystems, haben die Wissenschaftler vor allem darauf, Ihre Auswirkungen auf die arzneimittelaufnahme durch die Blut-Hirn-Schranke (BBB). Ihre Forschung ergab, dass die Menge und Funktion von Proteinen, transport von Drogen durch die BBB verändert, in der Menschen mit AD. Weniger Aufmerksamkeit wurde auf andere biologische Barrieren, wie z.B. dem Darm-Futter, durch die orale Medikamente gelangen in den Blutkreislauf. Die wenigen kleinen Studien zu diesem Thema veröffentlicht wurden, legen jedoch nahe, dass dieser absorption-Prozess kann gestört werden, in AD. Joseph A. Nicolazzo und Kollegen wollten wissen, ob diese Veränderungen können auftreten, die mit Medikamenten Häufig verschrieben, um AD-Patienten.