DGIST angekündigt, am 2. Juli, dass Professor Seong-Woon Yu-team in der Abteilung des Gehirns und der Kognitionswissenschaften herausgefunden, dass chronischer stress verursacht autophagic Tod der adulten hippocampalen neuralen Stammzellen (NSCs). Diese Ergebnisse sind erwartet, sich zu öffnen, neue Strategien zur Bekämpfung von stress-assoziierten neuronalen Erkrankungen.
Chronischer stress ist berüchtigt für seine Verbindung mit verschiedenen psychischen Erkrankungen wie depression und Schizophrenie, die haben sich sehr ernste soziale Probleme. Stress kann auch erhöhen das Risiko von neurodegenerativen Krankheiten, wie Alzheimer-Krankheit. Jedoch, die genauen Mechanismen der Schädigung der Funktionen des Gehirns noch nicht gut bekannt. Während die bisherigen tierexperimentellen Studien gefunden, dass die neue generation von Neuronen ist viel weniger in gestressten Mäusen, die Apoptose, eine bekannte Zelle Selbstmord Weg nicht gefunden wurde in NSCs, die zu einem Vertragsschluss führen, dass Zelltod nicht im Zusammenhang mit Verlust von NSCs bei stress. So, die Ursache der Rückgang der adulten Neurogenese, die generation von neuen Nervenzellen im Erwachsenen Gehirn, besonders im hippocampus, ist geblieben .
Professor Yu ‚ s team entdeckte zum ersten mal, dass chronischer stress verursacht autophagic Tod der adulten hippokampalen NSCs. Autophagie (selbst-Essen im griechischen) ist ein zellulärer Prozess, Zellen zu schützen vor ungünstigen Bedingungen, durch die Verdauung und Verwertung der innere Zelle Materialien, wobei Zellen entfernen können giftig oder alt intrazellulären Komponenten und Nährstoffe und Stoffwechselprodukte, die für das überleben. Aber die autophagie kann in ein selbst-Zerstörung Prozess unter bestimmten Bedingungen, was zu autophagic cell death. Autophagic Zelltod ist eine form von Zelltod unterschieden von Apoptose durch die ursächliche Rolle von autophagie für die Zell-Untergang. Mit NSCs abgeleitet von Nagetieren und gentechnisch veränderten Mäusen, die das Forscherteam entdeckt, dass der Tod von Hippocampus-NSCs verhindert und die normalen Funktionen des Gehirns sind gepflegt und ohne stress-Symptome, wenn Atg7, einer der wichtigsten autophagic Gene, wird gelöscht.
Das research-team auch weitere untersuchte den Mechanismus der Kontrolle der autophagie-Induktion von NSCs in mehr Tiefe, die beweisen, dass SGK3 (serum/Glukokortikoid-regulierte kinase) gen der Auslöser für die initiation der autophagie. Daher, wenn SGK3 gen entfernt wurde, Hippocampus NSCs nicht Unterziehen Zelltod und sind verschont von stress.