Forscher von der Stowers Institut für Medizinische Forschung aufgedeckt wurden neue details über mehrere Proteine eine Rolle bei Tumorwachstum und Metastasierung, öffnen eine mögliche Allee für die Entwicklung von Behandlungen für Krankheiten wie Brustkrebs.
Die Forschung konzentriert sich auf die tumor-unterdrückende Funktion von SMAD4, ein Transkriptionsfaktor-proteins, die normalerweise an der regulation von Zellwachstum und-Prozesse. Seine Funktion ist oft ausgeschaltet Brustkrebs, die erlaubt, die Tumoren wachsen und metastasieren. In diesem Bericht, online veröffentlicht am Oktober 23, 2019, in der die Wissenschaft Fortschritte, die Forscher fanden heraus, dass BRK, eine nicht-rezeptor-protein-Tyrosin-kinase, bindet und führt zu SMAD4 Zusammenbruch. Die Studie wurde durchgeführt unter Verwendung von humanen Zell-Linien, einschließlich einer Gruppe von Brustkrebs-Zelllinien.
„Die BRK-kinase ist in mehr als 85 Prozent der Brustkrebs-Tumoren,“ sagte Sayem Miah, Ph. D., ein Postdoc-research associate im Labor von Michael Washburn, Ph. D., an der Stowers Institut. „Unsere Forschung legt nahe, dass Behandlungen targeting BRK-möglicherweise helfen SMAD4 Funktion intakt, daher reduzieren oder stoppen Tumorwachstum,“ Miah sagt.
Miah begann diese Forschung war, während er ein Ph. D. student an der University of Saskatchewan, Saskatoon, Kanada, die Arbeit mit Kiven Erique Lukong, Ph. D., deren lab-Studien BRK. „Wir haben für eine Weile bekannt, dass die BRK-Funktionen wie ein Onkogen—ein gen, das das Potenzial hat, Krebs zu verursachen, wenn mutiert oder abnormal exprimiert—Brustkrebs“, erklärt Miah. „Letztlich wollen wir wissen, ob der BRK allein fahren kann Brustkrebs progression, und wenn ja, durch welchen Mechanismus.“
Nachdem er absolvierte seinen Ph. D. an der Universität von Saskatchewan, Miah verschoben Stowers, wo er Mitglied der Washburn-Lab, die konzentriert sich auf die Verwendung von Proteom-Ansätze zum verstehen Biologischer Prozesse.
„Es ist ein gutes Beispiel für die Art von Forschung, das ist möglich, bei Stowers,“ Washburn sagt. „Wir haben die Ressourcen, Freiheit und Flexibilität zu ermöglichen, Wissenschaftler wie Dr. Miah follow-up auf faszinierende Ergebnisse und fertig stellen, Forschungsprojekte, deren Ergebnisse wie diese.“ Washburn stellt auch fest, dass Miah war in der Lage, verwenden eine leistungsfähige Massenspektrometer an Stowers, um seine Forschung. „Es gibt Wert in dieser Art der serendipity in der Wissenschaft. Dr. Miah bringt einen ganz anderen Satz von Fähigkeiten und Einsichten, die zu unserer Gruppe, und unser Labor bietet einen neuen Zugang zu Technologie und know-how.“
Miah ist der Auffassung, dass diese Erkenntnisse sind ein wichtiger Schritt im Verständnis, wie Krebs funktioniert und möchte, andere Moleküle zu finden, die die Arbeit mit BRK zu degradieren SMAD4. „Wenn wir uns weiter steigern können, die unser Verständnis dieser protein-Netzwerk, diese Erkenntnisse offenbaren können, neue Ziele für metastasierendem Krebs intervention“, sagte er.