Ein Purdue University-affiliated startup hat eine Plattform geschaffen, die gezielt bei der Behandlung von Rezidiv-Patienten für Krebs und anderen Krankheiten, die durch einen ganzheitlichen Ansatz, nicht nur um zu verhindern, dass die Hauptursache, aber auch halt andere Elemente, die helfen, die Krankheit zu gedeihen.
KinaRx LLC hat eine Plattform entwickelt, die komplexe drug-Moleküle schnell mit Bioinformatik, multi-component compound-Synthese und das Verständnis von Krankheit Biologie. Die Plattform wurde im Labor von Herman O. Sintim, der Drogen-Entdeckung, Chemie-Professor in Purdue University Department of Chemistry.
„Die Forschung hat gezeigt, dass viele Krankheiten sind nicht angetrieben von nur einem Ziel,“ Sintim sagte. „Krankheiten sind Komplex. Bis Sie bewältigen die wichtigsten Treiber und die zugrunde liegenden Probleme, es wird schwierig, Krankheiten zu heilen. Also, was KinaRx macht, ist die Entwicklung von Medikamenten, die treffen nicht nur die wichtigsten Krankheiten Fahrer, sondern auch der kooperierende Spieler, die es ermöglichen, die Krankheit an den Fortschritt.“
KinaRx wurde gegründet von Sintim, chief scientific officer, zusammen mit M. Javad Aman, Rena Lapidus, Ashkan Emadi, Frederick Holtsberg und Joe O ‚ Neill. Ihr Sitz ist in Rockville, Maryland.
Sintim sagte, dass die KinaRx Plattform findet, dass die verbindungen selektiv Ziel-ein Netzwerk, ohne toxisch zu sein.
„Das Auffinden von Substanzen, die gleichzeitig hemmen ‚Zusammenarbeit‘ – Proteine in Angriff Krankheiten ist ein wichtiges Attribut, um diese Technologie“, sagte er.
KinaRx lizenziert hat, durch die Purdue Research Foundation, Office of Technology Commercialization eine Reihe von Drogen-verbindungen, die Versprechen gezeigt haben, bei der Behandlung von Patienten, die ein Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie (AML), einer aggressiven Blut-Krebs ist eine der tödlichsten Krebsarten. Über 19,520 news-Fälle diagnostiziert im Jahr, und über 10,670 Menschen jährlich daran sterben, nach der American Cancer Society.
Etwa 30 Prozent der AML-Patienten haben eine mutation, verursacht durch eine kinase namens FLT3, wodurch die Leukämie mehr aggressiv. Obwohl ein paar FLT3-Inhibitoren wurden bereits genehmigt, in der Klinik, können Patienten einen Rückfall durch Mutationen in der FLT3-protein, die Ursache der Resistenzen. Forscher in Sintim-Labor entwickelt, haben eine Reihe von neuen verbindungen, die hemmen mutierten FLT3-Kinasen. In Mäuse-Modellen von Medikamenten-resistenten AML, die KinaRx verbindungen durchgeführt besser als gilteritinib und quizartinib (zwei FLT3-Inhibitoren, die genehmigt worden sind oder unterzogen klinischen Studien). Es wird angenommen, dass diese verbindungen haben eine überlegene Leistung gegen AML im Vergleich mit der standard-Behandlung.
KinaRx auch ist das arbeiten auf einem der Behandlung einer form von Lungenkrebs mit mutation im RET-kinase, die in etwa 2 Prozent der Patienten. Neben FLT3 und RET, KinaRx ist auch die Entwicklung von Therapeutika basieren auf einer Hemmung der vielen anderen Kinasen, wie ROCK1 und 2, MNK2, Cyclin-abhängige Kinasen, EphA2, TrkA, B oder C, CLK1-4, Haspin, TOPK/PBK, p70S6K, CSF1R und viele andere kinase Ziele. KinaRx ist auch ein Blick auf andere Krebsarten und andere Krankheiten, verursacht durch eine Entzündung.
Sintim glaubt, dass Kinasen, die KinaRx leitet seinen Namen aus, wichtig sind, um das Kurieren von Krankheiten. Es sind mehr als 500 Kinasen in einer Zelle, und die Kinasen sind der zweite wichtige Angriffspunkt hinter G-protein-gekoppelte Rezeptoren, GPCRs.
„Kinasen signal im Grunde so viele Prozesse in einer Zelle. So sind Sie Angriffspunkte für viele Krankheiten“, Sintim sagte. „Wir haben eine Technik entwickelt, die so mächtig ist, dass wir in der Lage sein, um gezielt viele Krankheiten, die mit proteinkinasen.“
KinaRx beantragt hat, gewährt und ist auf der Suche nach Investoren, da Sie weiterhin die Entwicklung der Plattform.