(HealthDay)—Nirsevimab verhindert den respiratory-synctial-virus (RSV)-assoziierten Infektionen der tiefen Atemwege bei gesunden Frühgeborenen, während die mütterliche RSV-fusion (F) protein-Nanopartikel-Impfung entsprachen nicht den vorgegebenen Kriterium für die Wirksamkeit, entsprechend zwei Studien veröffentlicht, in der 30. Juli-Ausgabe des New England Journal of Medicine.
M. Pamela Griffin, M. D., von AstraZeneca in Gaithersburg, Maryland, und Kollegen zufällig zugewiesen gesunde Säuglinge, die geboren Frühgeborene erhalten eine einmalige Injektion von entweder nirsevimab oder placebo in einem Verhältnis von 2:1 zu Beginn der RSV-Saison (969 und 484 Säuglinge, beziehungsweise). Die Forscher fanden, dass die Inzidenz von medizinisch besuchte RSV-assoziierten unteren Atemwege-Infektion war signifikant niedriger mit nirsevimab Prophylaxe (2.6 versus 9,5 Prozent), wie war die Inzidenz der Hospitalisierung wegen RSV-assoziierten unteren Atemwege-Infektion (0.8 versus 4,1 Prozent).
Shabir A. Madhi, M. B., Ch.B., Ph. D., von der University of Witwatersrand in Johannesburg und Kollegen zufällig zugewiesen 4,636 gesunde schwangere Frauen mit 28 Wochen 0 Tage bis 36 Wochen 0 Tage der Trächtigkeit zu erhalten, entweder eine einzige intramuskuläre Dosis der RSV-F protein-Nanopartikel-Impfstoff oder placebo in einem Verhältnis von 2:1. Die Forscher fanden heraus, dass der Prozentsatz der Säuglinge mit RSV-assoziierter medizinisch bedeutsamen unteren Atemwege Infektion waren 1,5 und 2,4 Prozent in der Impfstoff-und placebo-Gruppen, beziehungsweise (Impfstoff-Wirksamkeit, 39,4 Prozent; 97.52 Prozent Konfidenzintervall, -1.0 bis 63.7) während der ersten 90 Tage des Lebens, die nicht erfüllen die vorgegebenen Kriterium für den Erfolg.
„Die Ergebnisse mit Bezug auf die anderen Endpunkte der RSV-assoziierten und all-Ursache von Atemwegserkrankungen bei Säuglingen vorgeschlagenen potenziellen Vorteile der mütterlichen RSV-Impfung, deren weitere Untersuchung dieser Strategie,“ Madhi und Kollegen schreiben.