US-Gesundheit-Aufsichtsbehörden sagen drugmakers sofort ziehen Sie Ihre populären Sodbrennen Medikamente aus dem Markt, nachdem festgestellt wurde, dass eine Kontamination Problem mit den Medikamenten birgt ein höheres Risiko als bisher angenommen.
Der Umzug von der Food and Drug Administration Mittwoch gilt für alle verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter-Versionen von ranitidine, am besten bekannt durch die Marke Zantac. Die Drogen sind weit verbreitet zur Behandlung von Magensäure und Geschwüre.
Patienten sollten die Einnahme von jeder die Medikamente, die Sie derzeit haben, und werfen Sie Weg, die FDA sagte.
Die Agentur im letzten Jahr sagte, Patienten könnten die Einnahme der Medikamente und nicht Gesicht Gesundheitsrisiken durch Kontamination mit einem „wahrscheinlich“ krebserregende Chemikalie gefunden, die in mehreren Marken.
Aber Beamte rückgängig gemacht, die Entscheidung und sagte, Sie habe jetzt festgestellt, dass das Niveau der chemischen Laufe der Zeit zu erhöhen, vor allem, wenn Tabletten und Kapseln die bei erhöhten Temperaturen gelagert. Dass ein unannehmbares Risiko für die Patienten, sagte Sie.
„Da wir nicht wissen, wie oder wie lange das Produkt möglicherweise gespeichert wurden, beschlossen wir, dass es nicht verfügbar sein sollten, um die Verbraucher und Patienten“, sagte Dr. Janet Woodcock, der in einer Erklärung.
Woodcock sagte, es gibt mehrere alternative Medikamente zur Behandlung von Sodbrennen, einschließlich Prilosec, Nexium und Tagament.
Viele Hersteller von Ranitidin Drogen bereits entfernt, Ihre Produkte vom Markt, einschließlich Zantac-Hersteller Sanofi. Zusätzlich mehrere Drogerie-Ketten gezogen, die Drogen aus Ihren Regalen im letzten Jahr.
Dutzende Rückrufe wurden im Zusammenhang mit der gleichen wahrscheinlich Karzinogen seit dem letzten Jahr. Die FDA ist immer noch die Untersuchung der Frage und sanktioniert hat mindestens ein Werk in Indien, das macht die Inhaltsstoffe in den Medikamenten.