Ein neues antivirales Medikament überschrift in klinischen Studien bietet Hoffnung für COVID-19 Behandlung

Die Wissenschaftler sind zuversichtlich, dass eine neue Droge—genannt EIDD-2801—könnte sich ändern, die Art und Weise ärzte behandeln COVID-19. Das Medikament zeigt Versprechen bei der Verringerung der Schädigung der Lunge, abgeschlossen hat, die Prüfung in den Mäusen und wird sich bald zu den menschlichen klinischen Studien.

Ab 3. April, ist der Roman coronavirus-SARS-CoV-2 infiziert hatte mehr als 1 Millionen Menschen mit COVID-19 und verursacht mehr als 58 000 Todesfälle in einer weltweiten Pandemie. Gegenwärtig sind keine antiviralen Medikamente sind zugelassen zur Behandlung von SARS-CoV-2 oder eine der anderen Coronaviren, die eine Krankheit beim Menschen hervorrufen.

Forscher an der UNC-Chapel Hill Gillings School of Global Public Health spielt eine zentrale Rolle in der Entwicklung und Erprobung von EIDD-2801. Virologen, die im Labor von William R. Kenan Jr, der Distinguished Professor der Epidemiologie Ralph Baric, arbeiten mit Kollegen im Labor der Marke Denison, Edward Claiborne Stahlman Professor für Pädiatrie an der Vanderbilt University Medical Center (VUMC), und mit George Maler, chief executive officer der non-Profit-LAUFWERK (Drug Innovation Ventures an der Emory) und Direktor des Emory-Institut für die Arzneimittel-Entwicklung (EIDD), wo EIDD-2801 entdeckt wurde.

Die Ergebnisse der Teams der letzten Studie wurden online veröffentlicht am 6. April in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine. Das Papier enthält Daten aus kultivierten menschlichen Lungen-infizierten Zellen mit SARS-CoV-2, als auch als infizierte Mäuse mit den zugehörigen Coronaviren SARS-CoV und MERS-CoV.

Die Studie fand, dass, wenn verwendet, wie eine prophylaktische, EIDD-2801 kann verhindern, schwere Schädigung der Lunge bei infizierten Mäusen. EIDD-2801 ist eine oral verfügbare form der antivirale Substanz EIDD-1931; es kann als eine Pille, und kann richtig aufgenommen zu Reisen, um die Lunge.

Wenn als eine Behandlung für 12 oder 24 Stunden nach Infektion begonnen hat, EIDD-2801 können Sie reduzieren das Ausmaß der Schädigung der Lunge und Gewichtsverlust bei Mäusen. Dieses Fenster der Gelegenheit wird erwartet, dass mehr in den Menschen, weil der Zeitraum zwischen coronavirus Erkrankung und Tod wird in der Regel verlängert beim Menschen im Vergleich zu Mäusen.

„Diese neue Droge hat nicht nur ein hohes Potenzial für die Behandlung von COVID-19-Patienten, aber auch effektiv für die Behandlung von anderen schweren coronavirus-Infektionen“, sagte senior-Autor Baric.

Im Vergleich mit anderen möglichen COVID-19 Behandlungen, muss intravenös verabreicht werden, EIDD-2801 geliefert werden kann durch den Mund, wie eine Pille. Neben der Leichtigkeit der Behandlung, dies bietet einen möglichen Vorteil für die Behandlung von weniger Kranken Patienten oder zur Prophylaxe—zum Beispiel in einem Pflegeheim, in dem viele Menschen ausgesetzt worden sind, aber noch nicht krank.

„Wir sind erstaunt über die Fähigkeit des EIDD-1931 und -2801 hemmt alle getesteten Coronaviren und das Potenzial für die orale Behandlung von COVID-19. Diese Arbeit zeigt die Bedeutung der Laufenden Nationalen Institute der Gesundheit (NIH) support for collaborative research zu entwickeln Virostatika für alle Pandemie-Viren, nicht nur die Coronaviren“, sagte Andrea Pruijssers, die Führung antivirale Wissenschaftler in Denison Lab an der VUMC.

Denison war senior-Autor der Dezember 2019 Studie, die erstmals berichtet, dass EIDD-1931 blockiert die Replikation ein breites Spektrum von Coronaviren.

Diese interinstitutionelle Mitarbeiter, unterstützt durch eine NIH Zuschusses durch die Universität von Alabama in Birmingham führte auch die präklinische Entwicklung von remdesivir, ein weiteres antivirales Medikament derzeit in klinischen Studien von Patienten mit COVID-19. In der neuen Science Translational Medicine Papier, Maria Agostini, ein postdoctoral fellow in der Denison-Labor, gezeigt, dass Viren, die zeigen, Widerstand zu remdesivir Erfahrung höhere Hemmung von EIDD-1931.

„Viren, die tragen remdesivir Resistenz-Mutationen sind tatsächlich anfälliger für EIDD-1931 und Umgekehrt, was darauf hindeutet, dass die beiden Medikamente kombiniert werden könnten, für eine höhere Wirksamkeit und verhindern die Entstehung von Resistenzen“, sagte der Maler.

Klinische Studien von EIDD-2801 im Menschen sind, beginnen voraussichtlich noch in diesem Frühjahr. Wenn Sie erfolgreich sind, das Medikament kann nicht nur benutzt werden, um der Ausbreitung der SARS-CoV-2, aber auch kontrollieren konnte, zukünftige Ausbrüche von anderen aufstrebenden Coronaviren.