Antikörper spielen eine entscheidende Rolle in unserem Immunsystem durch die Verknüpfung von antigen-Erkennung mit Komplement-Aktivierung für den Angriff auf fremde Zellen. Mit high-speed atomic force microscopy, kollaborative Gruppen, einschließlich Forscher an der National Institutes of Natural Sciences und Nagoya City University, haben erfolgreich visualisiert den dynamischen Prozess der antigen-vermittelten Wechselwirkungen zwischen Antikörpern und Komplement-Komponente auf Membranen. Ihre Ergebnisse bieten mechanistische Einblicke in die molekularen Prozesse hinter Guillain-Barré-Syndrom.
Antikörper sind wichtige Spieler in unserem Immunsystem. Diese Antikörper erkennen Antigene angezeigt, auf fremde Zellmembranen und damit werben angreifenden Kräfte, genannt ergänzt. Dieser Mechanismus ist schädlich für unser eigenes Immunsystem in Zeiten, wenn unsere eigenen Zellen weisen einige Moleküle, die Aussehen wie ansteckende bakterielle lieben. Guillain-Barré-Syndrom ist eine postinfectious Autoimmun-Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch fehlgeleitete Antikörper gegen GM1-self-Molekül gefunden in unserem neuronalen Zellen. Obwohl molekulare Mimikry zwischen der GM1 und der infektiösen bakteriellen lipo-Oligosaccharid hat sich bewährt, die detaillierten Mechanismen der Verknüpfung autoantigen Anerkennung und Komplement-Aktivierung noch unerforscht.
Die kollaborative Gruppen, einschließlich Forscher an Exploratory Research Center auf Leben und Lebende Systeme (ExCELLS) und Institute for Molecular Science (IMS) der National Institutes of Natural Sciences und Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, untersucht diesen Mechanismus nutzen high-speed atomic force microscopy. Sie erfolgreich visualisiert den dynamischen Prozess, durch den die Autoantikörper, die an GM1 enthalten, die in die Membranen spontan versammeln, um form a hexameric-ring-Struktur auf der Membran. Sie zeigte auch, dass die gesammelte Antikörper dienen als Landeplatz für die erste Ladung commander C1q auf die Membran, das ist der erste Schritt der Komplement-vermittelten zelllyse. Die Gruppen “ gewonnenen Erkenntnisse geben Tiefe Einblicke in die molekularen Mechanismen, die hinter Guillain-Barré-Syndrom und bieten Ansatzpunkte für controlling-Antikörper Montage und nachfolgender komplementaktivierung.