Durchbruch für Novartis: Die US-amerikanischeArzneimittelbehörde FDA hat die Gentherapie Zolgensma bei erblich bedingterspinaler Muskelatrophie für Kleinkinder bis zwei Jahre zugelassen. DieEinmalbehandlung kostet laut Novartis 2,215 Millionen Dollar und soll einelebenslange Therapie ersetzen. Der Schweizer Pharmakonzern will in den USA alternativeFinanzierungsmodelle anbieten.
Es ist dasteuerste Medikament der US-Geschichte: Am vergangenen Freitag hat die FDA die GentherapieZolgensma für Kinderbis zu einem Alter von zwei Jahren, die an der genetisch bedingten spinalenmuskulären Atrophie (SMA) leiden, zugelassen bei.Die Einmalbehandlung kostet laut Hersteller Novartis 2,215 Millionen Dollar. Die EMA hatte Zolgensma im Januar 2017 PRIME-Status erteilt.
Novartis willRatenzahlung anbieten
In den USA willNovartis spezielle Finanzierungsmöglichkeiten anbieten. Um die Behandlung möglichst vielenbetroffenen Eltern zugänglich zu machen, habe sich Novartis mit denKostenträgern auf ein innovatives Modell geeinigt, wie der Unternehmenschef VasNarasimhan am Freitag während einer Telefonkonferenz mit Journalisten betonte.Der Preis könne beispielsweise über fünf Jahre gestaffelt gezahlt werden. Zudemseien erfolgsbasierte Modelle ausgearbeitet worden. Ziel ist es lautNarasimhan, den Eigenbehalt für die betroffenen Eltern möglichst gering zuhalten und ihnen so viel finanzielle Unterstützung zu wie möglich zu bieten.
Wie Novartis in der Medienmitteilung vom Freitag betonte, liege man mit demPreis um 50 Prozent unter den Kosten für andere verschiedene etablierteBehandlungsmethoden. Auch die aktuellen Kosten einer Therapie für chronischeSMA während 10 Jahren seien doppelt so hoch.
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