Strukturen genannt primäre Zilien—, die wirken wie TV-Antennen für die Zellen zum erkennen von Signalen—sind in geringerer Anzahl in Mäuse geboren, die mit dem Fragilen-X-Syndrom, nach Ansicht der Forscher von Der University of Texas Health Science Center in San Antonio (UT Health San Antonio). Ergebnisse der Studie wurden veröffentlicht Juli 30 in der Zeitschrift Stem Cell Reports.
Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, oft begleitet von leichten bis schweren geistigen Behinderung. Autismus-Spektrum-Störungen Häufig auftreten, in den betroffenen Kindern. Verständnis für die Rolle von primären Zilien Defizite in Fragilen-X-Syndrom und Autismus und der Entwicklung neuartiger Therapeutika zu erhöhen, Ihre Zahl könnte zu Umkehr dieser neuroentwicklungsstörungen, sagte Studie leitende Autor Hye Young Lee, Ph. D., der UT Health San Antonio.
Das Forscherteam konzentrierte sich auf die primäre Zilien befindet sich in einer Hirnstruktur namens der dentate gyrus. Es ist Teil des hippocampus, Lern-und Gedächtnis-command center. Die Reduktion von primären Zilien wurde speziell darauf hingewiesen, in den so genannten gyrus dentatus, Dr. Lee und Ihre Kollegen gefunden.
Der gyrus dentatus ist eine der beiden Gehirn-Strukturen, die neuronalen Stammzellen, sagte Sie. Die so genannten gyrus dentatus, dient als ein Kinderzimmer für die Neugeborenen Neuronen, die abhängig von der primären Zilien um Ihre Reifung.
Primäre Zilien besitzen, die zuvor nicht im Zusammenhang mit dem Fragilen-X-Syndrom, Dr. Lee sagte.
„Wenn wir wissen, wie die primäre Zilien arbeiten in der Neugeborenen-neuron und welchen Beitrag Sie zu dem Fragilen-X-Syndrom, der nächste Schritt wäre Sie zu fördern,“ Dr. Lee sagte.