Wir müssen noch mehr tun, um die Verringerung der Stigmatisierung und Diskriminierung gegenüber Menschen, die mit HIV Leben, sagt UNSW Research Fellow Timothy Broady.
Welt-AIDS-Tag findet am 1. Dezember und während wir haben navigiert Weg von der harten stigma rund um HIV beobachtet, zurück in die 1980er und 90er Jahre, die Forschung schlägt vor, es weiterhin zu erheblichen Schaden zufügen, das Leben von Menschen, die mit HIV Leben heute.
Dr. Timothy Broady, wissenschaftliche Mitarbeiterin im Zentrum für Sozialforschung in Gesundheit an der UNSW Sydney, sagt, während die HIV-bezogene Stigmatisierung war nicht direkt gemessen, die in den 1980er und ’90er Jahren, ist es wahrscheinlich, dass es sich verringert hat, seit dieser Zeit.
„Die jüngsten Erkenntnisse aus der Stigma-Indikatoren-Monitoring-Projekt deutet darauf hin, dass Stigmatisierung gegenüber HIV in den letzten Jahren rückläufig, obwohl es immer noch eine erhebliche Arbeit zu tun,“ Dr. Broady sagt.
„Im Jahr 2016, 74% der Menschen mit HIV Gaben, erleben Stigmatisierung und Diskriminierung, die innerhalb der letzten 12 Monate. In 2018 sollen 56% der Teilnehmer HIV-Futures-9 berichtet Stigmatisierung oder Diskriminierung im Vorjahr.
„Wir sammelten auch Daten über die Allgemeine Australische öffentlichkeit die Einstellung gegenüber Menschen mit HIV über die Australian Survey of Social Attitudes. Im Jahr 2017, 52% der öffentlichkeit an, Sie würden sich Verhalten, negativ auf Menschen, die mit HIV Leben,“ Dr. Broady sagt.
Verringerung der HIV-bezogenen Stigmatisierung
Stigma gegenüber und Diskriminierung von Menschen mit HIV Leben, sind getrieben von einer Anzahl von Faktoren, einschließlich fehlerhafte Wahrnehmungen, Fehlinformationen über die übertragung und datiert Konzepte oder überzeugungen über HIV.
Es ist zwar eine positive Veränderung in der Haltung über die letzten Jahrzehnte, Dr. Broady sagt, wir müssen noch mehr tun, um die Reduzierung von stigma und Diskriminierung als stigma ist immer noch berichtet von mehr als 50% der Menschen, die mit HIV Leben.
Dr. Broady sagt, es ist schwer zu sagen genau was verursachten Veränderungen in der Einstellung im Laufe der Jahre gegenüber den Menschen, die mit HIV Leben. Jedoch ist die Unterstützung und advocacy-Organisationen wie der National Association for Menschen mit HIV und Australien Australian Federation of AIDS Organisations (und Ihren Mitglied-Organisationen) haben einen erheblichen Beitrag bei der Sensibilisierung und Verständnis für die Realität des Lebens mit HIV und zerstreut viele Mythen.
„Der persönliche Kontakt mit jemandem mit HIV Leben, ist einer der stärksten Prädiktoren für eine Verringerung der stigmatisierenden Einstellungen. Dies spricht für das Potenzial für Positive Speakers Bureau, Initiativen oder öffentliche Kampagnen, die es ermöglichen, der öffentlichkeit zu erleben diesen Kontakt und die Herausforderung, die vorgefassten Ideen über HIV selbst, als auch die Menschen, die betroffen sind,“ Dr. Broady sagt.
„Unsere jüngsten arbeiten hat sich auch gezeigt, dass die soziale Unterstützung wirkt wie ein Puffer gegen die negativen Auswirkungen der Stigmatisierung der mit HIV lebenden Menschen.“
Die Auswirkungen von Stigmatisierung und Diskriminierung auf das Wohlbefinden
Stigma ist weit identifiziert als ein Hindernis für den Zugang zu HIV-Prävention und Versorgung. Es wurde auch stark verbunden mit geringer sozialer Unterstützung, schlechte körperliche und geistige Gesundheit und Gesundheitsversorgung Zugang.
„Menschen mit HIV erleben Stigmatisierung aus einer Reihe von Quellen. Unsere Forschung zeigt, 51% der Teilnehmer im Jahr 2016 und 33% im Jahr 2018 waren, fühlten Sie sich behandelt, negativ auf die Gesundheit der Arbeitnehmer aufgrund seines HIV.
„In Umfragen haben wir festgestellt, dass 44% der Beschäftigten im Gesundheitswesen erlebt hatte Kollegen Verhalten sich negativ auf Patienten, die wegen Ihrer HIV-Infektion. Diskriminierung im Gesundheitswesen Einstellungen kann die Wahrscheinlichkeit verringern, dass Menschen, die mit HIV Leben, bleiben engagiert im Gesundheitswesen, daher möglicherweise nicht erhalten die Behandlung und Pflege, die Sie benötigen,“ Dr. Broady sagt.
Dr. Broady sagt, dass Ihre Forschung zeigt auch die Stigmatisierung schon in berichten aus anderen Quellen, einschließlich der Beschäftigung (19%), Familie (38%), Freunde (41%), sexuelle Partner (69%) und die Medien (70%). Jede dieser Quellen kann, haben eindeutige Konsequenzen für die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen mit HIV in Bezug auf die sozialen Kontakte und das Wohlbefinden.
Mangelndes wissen ein wichtiger Faktor, der zur Stigmatisierung
Im Vorfeld der Welt-AIDS-Tag 2019, Donald Trump Jr verwendet social-media-Plattform Twitter, um reagieren zu einer online-Stellungnahme Stück, das geschrieben wurde, um zu helfen, aufzuklären und ein Bewusstsein für HIV-übertragung. Die Stellungnahme Stück, Was Sie stehen, zu verlieren, indem Sie nicht auf sex mit Menschen mit HIV, löste der folgende tweet von Herrn Trump Jr., „Nun, ich kann denken an eine Sache.“
HIV-Befürworter und Erzieher reagiert auf den tweet, indem wir die Anweisung als ungebildet, unsensibel und compounding das stigma, die mit HIV Leben, die Unterstützung und advocacy-Gruppen, die unermüdlich daran arbeiten, Sie zu reduzieren.
Während viele HIV-Programme haben die Prävention konzentrieren, die Forschung schlägt vor, die Kenntnisse über die übertragung haben können, der zusätzliche Vorteile bei der Verringerung der Stigmatisierung.