Fehlerhafte test-kits für das neuartige coronavirus, gepaart mit einem Diagnose-Strategie, die zunächst angestrebt zu wenige Menschen durften die Verbreitung von Krankheiten über US-Behörden, mit der Fähigkeit, ihn zu erkennen, Gesundheits-Experten gesagt haben.
Schreiben in der Zeitschrift der American Medical Association (JAMA) am Montag, Epidemiologen der Johns Hopkins University und der Stanford University sagte, die Mängel hätten dazu beigetragen, um das virus unter root in den Gemeinden im ganzen Land.
Mehr als 800 Fälle und 28 Todesfälle wurden festgestellt in den USA, laut einer Johns Hopkins University tracker.
Ab Sonntag, 1,707 Amerikaner getestet worden war, laut Business Insider unter Berufung auf Daten von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Süd-Korea angekündigt, seine erste Fall am gleichen Tag wie die USA, hatten mehr als getestet 189,000 Menschen, die Publikation Hinzugefügt.
Die Autoren der JAMA – Bericht schrieb, dass der einzige test zunächst berechtigte war, entwickelte man durch die CDC.
Es beruhte auf der gleichen Technologie wie eine Genehmigung durch die World Health Organisation (WHO) und der im Einsatz um die Welt—außer, dass ein Fehler bedeutete den CDC-kit wurde wieder keine eindeutigen Ergebnisse.
Es war nicht, bis 29. Februar, dem Tag der ersten US-death und mehr als einen Monat nach der ersten bestätigten UNS den Fall, dass die Food and Drug Administration hob ein Verbot auf Staatliche Labors die Entwicklung eigener kits auf Basis der WHO ‚ s tests.
„Nicht overcorrect‘
Die CDC angekündigt, am Montag hat es prüfkapazität in den 78 staatlichen und lokalen öffentlichen Gesundheit Labors, mit 75.000 kits erhältlich Bundesweit und mehr bis Mitte März.
„Wenn die Leute brauchen einen test, können Sie einen test. Wenn die Profis brauchen, um mehr Menschen zu testen, die Sie bekommen können die tests“, so Präsident Donald Trump sagte White House Pressekonferenz.
Seine Regierung hatte ursprünglich versprochen, eine million kits an Ort und Stelle von Ende letzter Woche.
„Die Annahme von größeren Prüf-Kriterien und erlaubt damit die Verwendung einer breiteren Palette von tests hilfreich gewesen wäre bei der Identifizierung der ersten US-Fällen, die die Ausbreitung“, sagte Michelle Mello an der Stanford University, ein co-Autor des Berichts.
„Fertigungs-Probleme wie die, die sich mit dem CDC-test sind immer ein Risiko, aber die Tatsache, dass die CDC setzen alle seine Eier in einen Korb aus der Herstellung snafu hoch Folgeschäden“, schrieb Sie auf Ihrer Universität auf der blog-Seite.
Die CDC war zunächst nur testen Menschen mit einer bekannten Exposition, d.h. einer kalifornischen Patienten an ein Beatmungsgerät wurde verweigert, den test für die fünf Tage, die Patienten die ärzte gesagt. Die Kriterien geändert wurden, als ein Ergebnis von diesem Fall.
Mello wies auch auf einige Ungenauigkeiten in der White House communications auf die Epidemie—aus erklärt, dass containment-Bemühungen wurden „in der Nähe dicht“ zu fordern, ein Impfstoff könnte bereit sein, innerhalb von drei bis vier Monaten.
„Die öffentliche messaging-von Washington über die Ernsthaftigkeit des Problems wurde weder konsistent noch genau, und ich Sorge, es kann geführt haben Amerikaner weniger Schritte, um zu verhindern, dass community-übertragung, als wir haben sollten“, sagte Sie.