Ein test für Frauen hat sich gezeigt, um Hilfe bei der Vorhersage, welche Fälle von präkanzerösen zervikalen Krankheit wird ernster geworden, helfen bei Entscheidungen darüber, ob oder nicht Chirurgie benötigt, entsprechend einer Studie geführt von der Queen Mary University of London.
Für Tausende junger Frauen, erhalten eine Diagnose von zervikaler Dysplasie, die Entscheidung, wie Verfahren werden kann, unsicher, verwirrend und schwierig. In der Mehrzahl der Fälle, moderate zervikale Dysplasie (auch als zervikale intraepitheliale Neoplasie 2, CIN2) wird sich von selbst auflösen, aber einige dieser Frauen entwickeln Gebärmutterhalskrebs. Frauen mit mäßiger Dysplasie kann vor einer Wahl zwischen Durchlaufen sofortige Behandlung oder kurzzeitige überwachung.
In Großbritannien sind die meisten Frauen mit mäßiger Dysplasie sind eine Operation empfohlen, ohne Verzögerung, aber diese ist eine Gefahr für den Ausgang der zukünftigen Schwangerschaften, einschließlich Fehlgeburten und Frühgeburten. Bisher gibt es noch keinen test, um zu zeigen, ob oder nicht Ihre zervikalen Krankheit Fortschreiten wird.
Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Klinische Ansteckende Krankheiten, sah verschiedene Optionen für diese Jungen Frauen und fand ein test, der in der Lage war, zu erkennen, welche Frauen mit mäßiger Dysplasie sind tatsächlich ein hohes Risiko, dass Ihre Krankheit auf schwere Dysplasie (CIN3).
Die klinische Studie umfasste 149 Frauen in Finnland im Alter von rund 26 mit identifizierten CIN2. Es zeigte sich, dass die S5 von DNA-methylierungs-test ist der beste Indikator, ob moderate zervikale Krankheit Fortschritte zu CIN3. Die einzelnen Tests viel besser als die Methoden, die derzeit zur überwachung der vorhandenen Krankheit.
Die Studie zeigt, dass die meisten Frauen mit mäßiger Dysplasie kann ohne Behandlung beobachtet werden, bis Ihre Krankheit auflöst. Dieser Befund hat wichtige Globale Implikationen für die Behandlung von Millionen von Jungen Frauen mit Gebärmutterhalskrebs-Erkrankungen.
Die Forscher hoffen, dass diese Entdeckung führen zu einer großen Veränderung in der medizinischen Praxis, mit mehr aktiven überwachung und weniger chirurgische Eingriffe. Dies könnte auch bringen Kosteneinsparungen, sowohl für die Behandlung selbst, und die möglichen Kosten der Fürsorge für Frühgeborene.
Autor und emeritierter Professor Attila Lorincz von der Queen Mary University of London erklärt: „Es ist beängstigend für Jungen Frauen mit einer potentiell schweren Dysplasie mitgeteilt werden, dass Sie Krebs bekommen, wenn Sie nicht einer Operation Unterziehen. Leider, kann die Operation führen zu einer schmerzhaften und peinlichen Periode der Wiederherstellung. In zukünftigen Schwangerschaften es gibt wesentlich höhere rate von Fehlgeburten, Infektionen oder Frühgeburt für die Mutter als auch viele Risiken für den Fötus. Unsere Studie zeigt, dass die meisten Frauen mit mäßiger Dysplasie kann ohne Behandlung beobachtet werden, bis Ihre Krankheit zurückbildet. Dies gibt den Frauen eine bessere chance für eine einfache und sichere Schwangerschaften in der Zukunft.“
Die DNA-methylierungs-test ist derzeit in Entwicklung und weitere Studien in verschiedenen Ländern stattfinden müssen, da der test bewegt sich in die routine-Einsatz. Wenn erfolgreich, sagen die Forscher, dass der test voraussichtlich im nächsten Jahr in Asien. Ein CE-markierter test, der angibt, Konformität mit Gesundheits-und Sicherheitsstandards, die für den Verkauf in Europa verfügbar sein könnten, in der UK in den nächsten 2 bis 3 Jahren an dem Punkt wird es berechtigt sein, für die Prüfung durch den NHS.