In der Regel, beschädigte Nervenfasern des zentralen Nervensystems (ZNS) im Gehirn, die Sehnerven und das Rückenmark haben nicht die Fähigkeit, sich zu regenerieren. Einer der zentralen Gründe dafür ist, dass Nervenfasern, die produzieren nicht alle Proteine, die notwendig sind, für deren regeneration, oder dass Sie nicht produzieren genug von diesen Proteinen. Das team am Lehrstuhl für zellphysiologie unter der Leitung von Professor Dietmar Fischer, zeigte sich, dass unter bestimmten Bedingungen ein protein gebildet wird, in Verletzten Nervenzellen des ZNS, die bisher nur beschrieben worden in den Muskelzellen. In Experimenten, die Muskel-LIM-protein gefördert, die regeneration von beschädigten Nerven. Das Forscherteam veröffentlichte Ihren Artikel in der Zeitschrift Cell Reports am 22. Januar 2019.
Keine Therapie für die klinische Anwendung noch
Verletzungen oder Erkrankungen der Nerven im zentralen Nervensystem führen lebenslange Behinderungen wie Querschnittlähmung, verursacht durch eine Schädigung des Rückenmarks oder Blindheit folgenden die Schädigung des Sehnervs. „Nerven-Regenerations-Therapien für die klinische Anwendung noch nicht verfügbar sind“, betont Dietmar Fischer. Dies ist, weil die Nervenfasern, die auch — so genannte Axone-entweder produzieren nicht alle Proteine sind wichtig für deren regeneration, oder Sie produzieren nicht genug von Ihnen. „Wenn wir solche Proteine identifiziert und ausgelöst, deren Produktion durch gen-Therapie, hätten wir Roman, anwendbare Methoden für die nervenregeneration, zur Verfügung“, sagt Fischer.
Sein team machte einen Schritt in Richtung auf dieses Ziel, als Sie entdeckt, dass der Muskel LIM protein (MLP), die spielt eine entscheidende Rolle, zum Beispiel, das Herz, wird auch produziert in den Nervenzellen des zentralen Nervensystems unter bestimmten Bedingungen.
MLP stabilisiert die Strukturen im Wachstum Zapfen
Die Wissenschaftler haben gezeigt, dass die Produktion von MLP in Neuronen induziert wird, wenn Sie wurden künstlich stimuliert, um zu wachsen Nervenfasern. In dem Prozess, der das protein sich in den Spitzen der nachwachsenden Fasern, wo es stabilisiert die Strukturen in der so genannten Wachstums-Kegeln, spielen eine wesentliche Rolle in der regeneration. Dies war der erste Beweis, dass MLP hat eine physiologische Rolle in anderen Geweben als der Muskel.
Wenn die Forscher blockiert das protein seine Funktion, oder unterdrückt seine Produktion, die Nervenzellen‘ Fähigkeit zu wachsen Axone erheblich reduziert wurde. Wenn, Umgekehrt, die Forscher bereitgestellt Gentherapie verursachen beschädigte Nervenzellen zu produzieren MLP, die jeweiligen Axone zeigten eine signifikante Zunahme Ihrer Regenerationsfähigkeit. Bei Tieren, axon-Wachstum in den Verletzten Sehnerv wurde dadurch erheblich verstärkt, wenn im Vergleich zu Tieren, die nicht Unterziehen die Therapie.
Weitere Studien Folgen
„In der Abteilung für zellphysiologie, werden wir weiterhin zu untersuchen, ob ähnliche Methoden fördern die regeneration in anderen Regionen eines Verletzten Gehirns oder des Rückenmarks resp. nach einem Schlaganfall“, schließt Fischer.