Eine Bedingung, die bewirkt, dass die Deformität der hand—führende in den schwersten Fällen zu Beeinträchtigungen und Behinderungen können nun erfolgreich behandelt werden, indem Sie Drogen in den letzten Jahren entwickelt für die Behandlung von verschiedenen Formen von arthritis, Forscher an der Universität von Glasgow gefunden haben. Ihre Ergebnisse sind in der Zeitschrift berichtet Wissenschaft Fortschritte.
Dupuytrenschen Erkrankung ist eine gemeinsame und progressive fibroproliferative Erkrankung der hand, verursacht in der Regel den kleinen oder Ringfinger gezogen zu werden, in Richtung der Handfläche der hand. Die Deformität kann eine Beeinträchtigung der Bewegung der hand, soweit es schränkt die täglichen Aktivitäten schwer, einschließlich self-care und der Beschäftigung, Verringerung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Es gibt keine genehmigten Behandlungen für die frühen Stadien der Erkrankung und eine hohe Rezidiv im Spätstadium der Krankheit, wenn Therapien, einschließlich Operation und Injektion Therapie, die Arbeit nur für eine begrenzte Zeit.
In Großbritannien ist die Prävalenz der Erkrankung beträgt etwa 20%. In Schottland liegt die Prävalenz ist viel höher—40% der Bevölkerung—und in den skandinavischen Ländern, es betrifft rund 30% der Männer über 60. Dies ist, weil die Krankheit genetisch bedingt ist; Schotten sind mehr betroffen als andere Teile von Großbritannien, weil mehr Menschen tragen keltische oder irische Gene.
Jetzt, jedoch, ein team unter der Leitung von Herrn Neal Millar, Klinischer Dozent in der Orthopädischen Chirurgie in der Universität Institut für Infektion, Immunität und Entzündung, hat entdeckt, dass zwei Medikamente entwickelt, die in den letzten Jahren für die Behandlung von verschiedenen Formen der arthritis-block kann die fibrotische Antwort gefunden in dupuytrenschen Krankheit.
Die Medikamente sind:
- Zytokin-Inhibitoren, die verwendet wurde erfolgreich für die Behandlung von rheumatischen und anderen Formen von arthritis seit rund 15 Jahren
- JAK-Hemmer verfügbar geworden ist, vor etwa fünf Jahren, und wird auch verwendet für die Behandlung von entzündlichen arthritis.
Mr. Millar sagte: „Unsere Arbeit mit Proben von Patienten aus dupuytrenschen Krankheit entdeckt hat, eine wichtige Rolle für diese Medikamente. Wir waren in der Lage, reverse diese fibrotische Veränderungen in menschlichen Zellen. Bis jetzt hat es nichts gibt für diese Patienten.“
Die zwei-arthritis Drogen sind lizenziert für die Verwendung in der Behandlung der Krankheit, aber unter Drogen-Vorschriften, dem Sie sich Unterziehen müssen weitere Tests für die Verwendung in der Behandlung einer anderen Krankheit.
Mr. Millar und sein team eingereicht haben, ein patent für die Entdeckung der neuen Nutzung der Drogen. Sie wurden auch ausgezeichnet mit einem Stipendium des MRC (Medical Research Council) EMINENT Programm zur Durchführung der experimentellen therapeutischen Studien, die er erwartet beginnen könnten, in einem Jahr. Alles gut, die Medikamente konnte gelöscht werden, die für den Einsatz in dupuytrenschen Krankheit in zwei bis drei Jahren.
Eine weitere mögliche Verwendung wurde auch aufgedeckt, wie ein Ergebnis der Arbeit des Teams auf der dupuytrenschen Krankheit. Sie müssen in der Lage, Gewebe von Patienten, die unter dieser Krankheit leiden, zu verwenden als Ersatz für die tests im Zusammenhang mit fibrotischen Erkrankungen, wie Lungen-und Nieren-Fibrose.