Rund 22.000 Menschen diagnostiziert werden in diesem Jahr in den USA mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die zweithäufigste Art von Leukämie diagnostiziert bei Erwachsenen und Kindern, und die meisten aggressive Leukämien. Weniger als ein Drittel der AML-Patienten überleben fünf Jahre nach Diagnose.
Wissenschaftler von der australischen Monash University haben entdeckt, ein wesentlicher Grund, warum diese Krankheit so schwer zu behandeln und damit zu heilen.
Die Studie, geführt durch außerordentlichen Professor Ross Dickins aus dem australischen Zentrum für Blut-Erkrankungen, veröffentlicht heute in der Zeitschrift Cell Stem Cell. Das Papier stellt ein wichtiges neues Konzept relevant für Kliniker engagiert in der Diagnose und Behandlung von Patienten mit AML.
Akute myeloische Leukämie ist gekennzeichnet durch eine überproduktion von unreifen weißen Blutzellen, die nicht an den Reifen richtig. Diese Leukämiezellen Menge Knochenmark, verhindern, dass es eine normale Blutzellen. Dies wiederum verursacht Anämie, Infektionen, und, wenn unbehandelt, Tod.
Akute myeloische Leukämie nach wie vor ein erhebliches problem für die Gesundheit, mit schlechten Ergebnissen trotz Chemotherapie und Stammzell-transplantation.
Seit Jahrzehnten hat es gedacht worden, dass AML-Wachstum ist getrieben von einer sub-population von unreifen Krebszellen genannten „Leukämie-Stammzellen“, die verlieren Ihre Krebs-Eigenschaften, wenn Sie reif sind. Daher hat es wachsende internationale Interesse an der Entwicklung von Therapien abzielt, zwingt die unreifen Krebszellen zu ‚wachsen‘.
Mithilfe von genetisch veränderten Mausmodellen und humanen AML-Zellen, Associate Professor Dickins und seine Monash-led team haben herausgefunden, dass die Reifung von AML-Zellen ist nicht unidirektional, wie ursprünglich gedacht, sondern können reversibel sein.
Das team, dem auch Forscher vom Walter-und Eliza-Hall Institut der Medizinischen Forschung, und mehrere internationale Partner, gefunden, dass auch Reife AML-Zellen kann ‚turn back the clock“ zu werden unreife wieder.
Diese Plastizität bedeutet, dass auch Reifen AML-Zellen können einen wichtigen Beitrag zur zukünftigen Leukämie-progression und therapieresistenz.
Die Entdeckung hat wichtige Konsequenzen für die Art und Weise, dass AML behandelt wird, nach Associate Professor Dickins. „Die AML-Bereich hat traditionell angenommen ein Modell, bei dem Leukämie-Reifung ist ein one-way-street“, sagte er.
„Durch den Nachweis, reversible Leukämie Reifung, unsere Studie wirft Zweifel um therapeutische Strategien, die gezielt nur Leukämie-Stammzellen. Es unterstreicht die Notwendigkeit zur Eradikation aller Tumorzellen unabhängig von der Reifung der Staat.“
Diese neuen Erkenntnisse sind wichtig, weil mehrere neue Medikamente, die Kraft Leukämie-Zellen zu Reifen nun in der Klinik. Die Studie, die von Dickins und Kollegen helfen Kliniker neu gestalten Ihr denken Wege zu finden, zu beseitigen Reife Leukämie-Zellen zusammen mit Ihren unreifen Kollegen.