Ein team von Wissenschaftler der mit mehreren Institutionen in Kanada hat festgestellt, 15 tumor-suppressor-Gene, die Sie auslösen kann schnelles Wachstum von menschlichen Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC), wenn Sie mutieren. In Ihrem Papier veröffentlicht in der Zeitschrift Science, der die Gruppe beschreibt Ihre reverse genetische CRISPR-Bildschirm, der es Ihnen erlaubt, zu analysieren, fast 500 long-tail-genetische Mutationen, die dazu führen, HNSCC.
HNSCC ist die sechste häufigste Art von menschlichen Krebs, und leider, hat eine geringe überlebensrate. Wie die Forscher beachten Sie, bis heute, die meisten Studien, die sich in einer Kur haben sich auf die wenigen Gene, die mutieren bei einer sehr hohen rate. Dies hat ein hohes Profil. Aber es gibt eine weitere Klasse von langsamer mutierenden Gens, kann dazu führen, Tumoren in niedrigen Zahl der Patienten. Vor Forschung hat gezeigt, dass es Hunderte dieser so genannten „long tail“ – Gene, von denen viele noch nicht identifiziert worden. In diesem neuen Aufwand, verwendeten die Forscher ein reverse genetische CRISPR Bildschirm, der Ihnen erlaubt, zu identifizieren, 15 von Ihnen.
Die Arbeit konzentriert sich auf die tumor-suppressor-Gene regulieren die Zellteilung. Wenn etwas schief geht mit Ihnen, wie eine mutation, verlieren Sie Ihre Funktion und können daher nicht verhindern, dass die Zellen, die Sie waren, die Regulierung von mutierend außer Kontrolle. Genauer gesagt, das team konzentrierte seine Aufmerksamkeit auf die Gene in den Zellen, die Teil des notch-Signalwegs, insbesondere jene Zellen zu entwickeln, dass in HNSCC Tumoren. Alle Säugetiere haben vier Arten von Rezeptoren, die für die Kommunikation zwischen Zellen. Das team durchgeführt, in vivo CRISPR screening auf 484 long-tail-gen-Mutationen, die dazu geführt hatten, die Entwicklung von Tumoren in Mäusen und identifizierten 15 tumor suppressor Gene. Dann suchten Sie für die gleichen Arten von Mutationen in menschlichen long-tail-Mutationen und konnten zur Berechnung der Prozentwerte für die einzelnen.