Mehr als 200 Gene, die mit neuen und bekannten Rollen in Glioblastom—die aggressivste Form von Hirntumoren—bieten vielversprechende neue Wirkstoff-targets. Forscher vom Wellcome Sanger Institute, Addenbrooke ‚ s Hospital und Ihren Mitarbeitern, entwickelt ein neues Modell der Maus zeigen zum ersten mal, wie eine mutation in den bekannten Krebs-gen EGFR initiiert Glioblastom, und arbeitet mit einer Auswahl von mehr als 200 andere Gene, die für den Antrieb der Krebs.
Die Ergebnisse, heute veröffentlicht in Genome Biology präsentieren die erste Maus Modell seiner Art, die für die Forschung voranzutreiben, neue Behandlungen für diese tödliche form von Hirntumor.
Das Glioblastom ist eine aggressive form von Hirntumoren. Es ist mit einer Operation behandelt, gefolgt von Chemotherapie oder Strahlentherapie, aber Glioblastom-Zellen entziehen Behandlung und Tumoren zurück. Die Prognose ist schlecht—der Durchschnittliche patient überlebt für 12-18 Monate nach der Diagnose.
Neue, zielgerichtete Therapien und Immuntherapien werden derzeit entwickelt, um zu helfen Glioblastom-Patienten. Es ist noch nicht genau bekannt, warum Glioblastome beginnen zu wachsen.
In einer neuen Studie, die Forscher vom Wellcome Sanger Institute und Ihre Mitarbeiter erstellt ein neues Maus-Modell mit Glioblastom zu untersuchen, welche Gene wurden mit einbezogen in den Krebs.
Das Modell zeigte, dass das bekannte krebsgen, EGFR (epidermalen Wachstumsfaktor-rezeptor) kann allein initiieren der Hirntumoren wachsen in Mäusen, was in Tumoren, die waren sehr Vertreter der menschlichen glioblastomen.
Dr. Imran Noorani, eine entsprechende Autor zuvor vom Wellcome Sanger Institute, und basiert nun auf Addenbrooke ‚ s Hospital und der Universität von Cambridge, sagte: „Wir haben ein neues Mausmodell für die Untersuchung der tödlichen menschlichen Hirntumoren, das Glioblastom. Zum ersten mal haben wir gezeigt, dass die bekannten Krebs-gen des EGFR ist in der Lage die Einleitung Glioblastom und wir entdeckten neue Treiber Genen, deren Potenzial für therapeutische targeting, verdient weitere Erforschung.“
Um zu ermitteln, welche Gene helfen EGFR zu fahren, der Krebs, das team der PiggyBac transposon-Technik—ein kleiner DNA-Abschnitt eingefügt, in verschiedenen teilen des Genoms, um Mutationen einzuführen. Dabei zeigten mehr als 200 bekannte und neue Mutationen in tumor-suppressor-Gene, die mit der Arbeit wurden mit EGFR zu fahren, Gehirn tumor-Wachstum, von denen viele neue Wirkstoff-targets.
Das team verglich die Ergebnisse mit menschlichen Genom-Sequenzen von Glioblastom-Patienten und entdeckte viele genetische Mutationen bei Menschen und Mäusen. Menschliche genomische Daten enthält zahlreiche Mutationen, die eine Rolle bei Glioblastom, ohne klare Angabe darüber, welche spezifischen Mutationen Laufwerk der Krebs. Mit der neuen Maus-Modell, das team war in der Lage zu verengen auf die Mutationen Laufwerk Glioblastom, dessen Schwerpunkt die zukünftige Entwicklung von Medikamenten.