Mehr als 130 Therapien untersucht als mögliche Behandlung für die coronavirus, einem führenden Verband der pharmazeutischen Industrie sagte am Donnerstag,.
Beispiellose Bemühungen zur Zusammenarbeit zwischen der pharmazeutischen Industrie deutlich, beschleunigte die Suche nach sicheren und wirksamen Behandlungen für die neuartigen Corona-Virus bestätigt, die International Federation of Pharmaceutical Manufacturers und Verbände.
„Über 130 COVID-19-Therapeutika sind Gegenstand der Ermittlungen,“ der IFPMA-Direktor Thomas Cueni erzählt einem virtuellen briefing, zusammen mit einer Reihe von Pharma-Unternehmen Führungskräfte.
Das team detaillierte Arbeit auf verschiedene Therapien, die derzeit in Betracht gezogen, einschließlich anti-malarials, anti-virals, immun -, und plasma-Behandlungen.
Cueni sagte 77 von Ihnen waren Drogen getestet, um zu sehen, ob Sie konnte eingesetzt werden für den Einsatz gegen COVID-19, während 68 wurden neue Behandlungen.
Die meisten waren noch in den frühen Phasen der Tests, sagte er, fügte hinzu, dass mehr als 25 klinischen Studien bereits begonnen hatte.
„Das ist wirklich eine gute Nachricht für uns alle, weil wir hoffen, daß eher früher als später werden wir sehen erste Erfolge bei der Eindämmung und Behandlung von COVID-19,“ sagte er.
Das neuartige Corona-Virus, die zuerst aufgetaucht in China Ende letzten Jahres getötet hat fast 230.000 Menschen und infizierte in der Nähe 3,2 Millionen weltweit, nach einer AFP-Zählung.
Experten haben davor gewarnt, dass die nur einen Impfstoff wird es erlauben, die vollständige Umkehrung der Einschränkungen, die die Hälfte der Menschheit unter irgendeiner form von lockdown.
Aber, während mehr als 100 Labors auf der ganzen Welt kriechen, um zu finden, einen Impfstoff, den Prozess der Entwicklung und Umsetzung eines wirksamen und sicheren Impfstoff wird voraussichtlich dauern mindestens ein Jahr.
Cueni, sagte der Entwicklung einer effektiven Behandlung konnte schneller bewegen.
Seine Kommentare kamen nach US-Wissenschaftler gefeiert ein potentieller Durchbruch in der Corona-Virus zu kämpfen, nachdem eine klinische Studie mit dem antiviralen Medikament remdesivir zeigte, dass Patienten erholten sich etwa 30 Prozent schneller als diejenigen, die ein placebo.
Nicht „cut Ecken“
Während am Donnerstag das briefing, Jose Baselga, executive vice president von AstraZeneca warnte davor, sich zu hetzen, zu finden etwas, das funktioniert.
„Wir brauchen Studien, die kontrolliert werden“, sagte er und forderte die placebo-Kontrolle randomisierte Studien.
„Wenn Sie Ecken schneiden, am Ende des Tages werden wir erfahren, dass wir Daten haben, die für uns unmöglich ist, zu interpretieren.“
Das hat bisher das problem mit tests mit anti-malaria-Medikament hydroxychloroquine, sagte Richard Saynor, Leiter von Sandoz, die macht der Droge.
Die Firma gehört zur Schweizer Pharma-Riese Novartis.
Hydroxychloroquine zeigte schon früh Versprechen gegen COVID-19 im small-scale-Studien in Frankreich und China zu verringern virus-Ebenen unter Menschen, die schlecht infiziert.
Es wurde angepriesen von US-Präsident Donald Trump als möglicher „Geschenk von Gott“ gegen die Pandemie.
Aber seine Wirksamkeit wurde in Frage gestellt und ernsthafte Bedenken wurden auch Fragen zur möglichen schweren Nebenwirkungen.
Saynor betonte die Notwendigkeit der „richtigen verblindeten Studien“.