Protein bietet Schutz vor Nerven-degeneration bei ALS Modell

Die Erhöhung der Niveaus des anti-aging protein-Hormon Klotho verbessert die neurologischen Ausfälle und verlängert die Lebensdauer in einem experimentellen Modell mit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Neben, Gehirn, immun-Zellen, die sogenannten mikroglia spielen eine wichtige Rolle beim Schutz des Gehirns bei Entzündungen und, wahrscheinlich, motor-neuron loss in diesem Modell.

ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit ist eine verheerende neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust von oberen und unteren motorischen Neuronen, was zu progressiven Muskelatrophie und Lähmungen, die tödlich innerhalb von drei bis fünf Jahren nach der Diagnose.

Forscher von der Boston University School of Medicine (BUSM) haben zuvor gezeigt, dass die Erhöhung von Klotho-protein-Ebene, ist vorteilhaft in experimentellen Modellen der Alzheimer-Krankheit und multiple Sklerose. „Hier werden wir nun zeigen, dass Klotho auch neuroprotektive in einem ALS-Modell. So erhöhen Sie Klotho Ebenen wäre eine logische Behandlung bei altersbedingten neurodegenerativen und neuroinflammatorischen Erkrankungen“, erläutert der entsprechende Autor Carmela Abraham, Ph. D., professor von Biochemie an BUSM.

Leider nur sehr wenige Behandlungen stehen zur Verfügung, um ALS-Patienten heute. „Wir schlagen vor, dass die Erhöhung der Niveaus des Klotho-protein wäre deutlich lindern die neurologische Manifestationen, Verbesserung der Lebensqualität und Verlängerung der Lebensdauer bei Patienten mit ALS. Wenn einer Extrapolation der Ergebnisse dieser Studie, die Erhöhung Klotho von nur 50 Prozent würde das Leben verlängern, indem ungefähr 300 Tage.“