UT Health San Antonio-Forscher entdeckten eine neue Art und Weise zu töten Krebsarten, die durch eine vererbte mutation in BRCA1, die Art von Krebs, für die Schauspielerin Angelina Jolie hatte präventive Doppel-Mastektomie und rekonstruktive Chirurgie im Jahr 2013.
„Dies stellt eine neue Behandlung für erblich bedingte Brust-und Eierstockkrebs, die höher sind in unserer region“, sagte Robert A. Hromas, M. D., FACP, professor und Dekan der Joe R. and Teresa Lozano Long School of Medicine an UT Health San Antonio. Dr. Hromas ist leitender Ermittler auf die Forschung, veröffentlicht in der Zeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences. (Referenz: „MiR223-3p fördert die synthetische Letalität in BRCA1-defizienten Krebserkrankungen“ Aug. 8, 2019.)
Ein winziges Molekül namens microRNA (miR) 223-3p verhindert, dass normale Zellen von Fehlern bei der Reparatur Ihrer DNA. Jedoch, die Krebse mit BRCA1-Mutationen unterdrücken miR223-3p zu ermöglichen, Ihre Zellen zu teilen. Hinzufügen zurück miR223-3p Kräfte der BRCA1-mutierten Krebszellen zu sterben, sagte Studie co-Autor Patrick Sung, D. Phil. Dr. Sung, die sich UT Health San Antonio im Jahr 2019 aus Yale, ist eine BRCA1-Krebs-Experten, nimmt die Robert A. Welch Distinguished Chair in der Biochemie.
Die Ausnutzung der Krebs Achillesferse
MiR223-3p wirkt wie ein Licht-Schalter, ausschalten der Proteine BRCA1-mutierten Krebsen müssen, zu teilen richtig. Ohne diese Schlüssel Zellteilung Proteine BRCA1-mutierten Tumoren Selbstmord, Dr. Hromas sagte.
„Es ist irgendwie eine Coole Art des Denkens über die Behandlung,“ Dr. Hromas sagte. „Wir sind mit der Natur dieser BRCA1-defizienten Krebszellen, die gegen Sie. Wir greifen das sehr Mechanismus, mit dem Sie sich wie ein Krebsgeschwür in den ersten Platz.“
Es gibt Hinweise, dass die Wiederherstellung miR223-3p, bevor die Zellen konvertieren zu Krebs können sogar verhindern, dass BRCA1-bedingten Krankheit, sagte er.