Was die “ London ‚Patienten‘ Mittel für die HIV/AIDS-Forschung

Die „London Patienten“ ist nur die zweite person bekannt, schüttelten den HIV-virus während eines 40-jährigen AIDS-Epidemie infiziert hat 70 Millionen Menschen und tötete die Hälfte von Ihnen.

Experten universell gefeiert der Fall ist, sogar als Sie darauf hingewiesen, dass das Verfahren geführt, die wahrscheinlich zu heilen—eine Knochenmark-Transplantation zur Behandlung von Blutkrebs—ist zu gefährlich und kostspielig angewendet werden, als eine Allgemeine Behandlung für HIV, die heute leicht verwaltet werden, obwohl nicht geheilt, mit Pillen.

„Während diese Art der Behandlung ist eindeutig nicht praktisch für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt, die mit HIV Leben, Berichte wie dieser können dazu beitragen, die ultimative Entwicklung einer Heilung,“ sagte Andrew Freedman, ein reader für Infektionskrankheiten an der Universität Cardiff in Wales.

Seit dem Amerikaner Timothy Brown wurde der erste patient geheilt von HIV vor mehr als einem Jahrzehnt, gab es im wesentlichen drei Theorien, wie der Krebs Behandlung, die er und der anonyme Londoner patient unterzog geschafft, dass HIV in Ihrem Körper.

Sharon Lewin, Direktor des Peter Doherty Institut für Infektion und Immunität in Melbourne und einer der führenden Experten auf HIV/AIDS, sagte der Nachrichtenagentur AFP, es war wahrscheinlich eines von zwei Dingen geschehen.

„Die erste ist, dass die CCR5-negative Zellen sind resistent gegen HIV,“ sagte Sie.

Der CCR5-gen, und die gleichnamige Zelle es codes für, fast sicher eine entscheidende Rolle spielen die Sicherheiten, die HIV heilen.

Die überwiegende Mehrheit der HIV-virus-Stämme verwenden den CCR5-Molekül, oder einen rezeptor, der als port of entry in menschlichen Zellen.

Mit einer Ausnahme: Eine seltene Variante des Gens, bekannt als CCR5-Delta32—getragen von nur einem Prozent der Europäer, und praktisch keine anderen Populationen—Blöcke HIV-versucht, zu überfallen und infizieren.

Nicht zufällig die Stammzellen, die beide Patienten erhielten in der Transplantation kam von Spendern mit einen doppelten Satz dieser seltenen CCR5-mutation.

Die Transplantation, in anderen Worten, verändert den Schlüssel auf die Sperre, und der virus konnte nicht mehr.

Graft-v-host?

„Wenn wir gehen, sprechen Sie über die Buße und die Leute aus der ART (antiretroviralen Therapie) für das Leben, dann die targeting-CCR5-therapeutisch ist eine option, die wir brauchen, weiter zu erforschen,“ Universität Cambridge-professor und Erstautor der Nature – Studie, Ravindra Gupta, sagte der Nachrichtenagentur AFP.

In dem Jahrzehnt zwischen den beiden erfolgreichen Fällen gab es andere ähnliche Maßnahmen, aber die Patienten starben an Krebs, bevor Sie bestimmt werden konnte, wenn Brown ‚ s Fall war eine Verirrung.

„In der zweiten Theorie, Sie sind die Vermischung von zwei immun-systems, mit Ihrem neuen Immunsystem reagiert gegen Ihr ursprüngliches,“ sagte Lewin.

Bekannt Immunologen, dieses tug-of-Krieg wird als „graft vs. host disease“, einer nicht-tödlichen Krankheit dennoch verursachen schwere Beschwerden.

Aber es ist auch wirksam gegen Krebs, weil die neue „graft“ Zellen arbeiten besser gegen die Krankheit.

„Und vielleicht ist das, was hier passiert—das Transplantat ist, nachdem alle verbleibenden HIV,“ sagte Lewin.

Vor Dienstag einige Forscher hatten bereits eine Dritte Theorie: dass es sich die Intensive Kombination von Strahlen-und Chemotherapie vor der Stammzell-Transplantation, die über das virus.